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Publicado 02/08/2019 por admin en
 
 

편미분 예제

pro40 전사체 수준의 정량적 실시간 PCR 분석. 야생형은 식물성 및 성성장 조건(42)에서 재배되었다. 데이터는 두 개의 독립적인 실험에 대해 평균 값(REST로 계산)에 대한 기본 2 로그 값으로 제공됩니다. pro40은 각 시점(P, 0.001, REST로 결정)에서 다르게 표현됩니다. 그는 차동 미적분을 개선하고, 등각 측정 문제를 해결하고, 로그 나선형의 특성을 발견했습니다. 세포기관과 PRO40의 동국화. 현미경 사진은 PRO40-DsRed (PRO40), GFP 표지된 Woronin 바디 (HEX-1), 퍼록시솜 (SKL), 미토콘드리아 (mt) 및 ER의 형광을 보여줍니다. 병합된 이미지는 형광 현미경 또는 형광 및 차동 간섭 대비(DIC) 현미경 에서조립되었습니다. (A) PRO40-DsRed 융합 단백질및 Woronin 바디에 있는 SGFP-HEX-1 구조의 동경화.

(B) PRO40-DsRed는 GFP 라벨이 부착된 퍼록시좀과 명확하게 구별할 수 있습니다. (C) PRO40-DsRed 융합 단백질 및 미토콘드리아 표적 GFP의 국소화. (D) PRO40-DsRed 융합 단백질 및 ER 표적 GFP의 국소화. (E) Septa에서 SGFP-HEX-1 및 PRO40-DsRed의 상세한 현지화. 두 단백질 모두 공초점 레이저 스캐닝 현미경검사법에 의해 Woronin 바디에 있는 중첩한 신호를 보여줍니다. 바, 10 μm. 더 작은 볼륨의 경우, Kaijser는 나무와 PVC 사이의 차이는 약 10 %라고 말했다. 영어 학습자 차등 정의 (2의 항목 2) 그 차이는 하향 개정의 약 60 %를 차지합니다. 미토콘드리아 내막(TIM23 복합체)의 전서열 트랜스로케이스는 아미노 말단 프리시퀀스를 사용하여 전단백질의 수입을 중재합니다. 매트릭스 전좌를 구동하기 위해 TIM23 복합체는 매트릭스 열 충격 단백질 70(mtHsp70)을 중앙 소단위로 사용하여 전서열 트랜스로케이스 관련 모터(PAM)를 모집한다. mtHsp70의 활성 및 국소화는 4개의 막 관련 코차페론에 의해 조절됩니다: 어댑터 단백질 Tim44, 자극J-복합체 Pam18/Pam16, 및 Pam17.

Tim44는 TIM23 복합체에서 mtHsp70 및 J 복합체를 현지화하는 분자 플랫폼역할을 하지만 Pam17이 트랜스로케이스와 어떻게 상호 작용하는지는 알 수 없습니다. 우리는 조건부 tim44 효모 돌연변이를 생성하고 TIM23을 가진 PAM 모듈의 협회에 차별화영향을 미치는 돌연변이 대립 유전자를 선택했습니다. tim44-804 미토콘드리아에서, TIM23 복합체와 J 복합체의 상호 작용은 손상되는 반면, 예기치 않게 Pam17의 결합이 증가한다. Pam17은 채널 단백질 Tim23과 상호 작용하여 TIM23과 PAM 사이의 새로운 상호 작용 부위를 공개합니다. 따라서, 모터 PAM은 트랜스로케이스의 상이한 부위에 결합하는 기능적 모듈들로 구성된다. 우리는 Tim44가 단순히 모터 소단위의 결합을위한 발판이 아니라 내부 멤브레인 트랜스 로케이스에 PAM 모듈의 모집에 차등 역할을하는 것이 좋습니다.


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